VOLUME 22 - NUMBER 91 / July (Clinical case / Caso clínico)
Amelia Muñoz-Lerma, Servicio de Oncología Médica, Hospital Universitario Virgen de las Nieves, Granada, España
Kevin Doello-González, Servicio de Oncología Médica, Hospital Universitario Virgen de las Nieves; 2Instituto de Investigación Biosanitaria de Granada, Granada, España
Rosa Ma. Ríos-Pelegrina, Instituto de Investigación Biosanitaria de Granada; Servicio de Anatomía Patológica, Hospital San Cecilio. Granada, España
Juan R. Delgado-Pérez, Servicio de Oncología Médica, Hospital Universitario Virgen de las Nieves, Granada, España
El tumor fibroso solitario es una neoplasia poco frecuente. La asociación de hipoglucemia como manifestación paraneoplásica se conoce como síndrome de Doege-Potter. Es una entidad clínica muy poco frecuente y de difícil diagnóstico. Se trata de un síndrome paraneoplásico causado por la activación por IGF-2 del receptor de insulina. El objetivo del presente artículo es exponer un caso de síndrome de Doege-Potter en una paciente de 75 años. Además, hemos realizado una búsqueda bibliográfica para contrastar con otros casos similares.
Keywords: Tumor fibroso solitario. Síndrome de Doege-Potter. Hipoglucemia.
