VOLUME 23 - NUMBER 91 / June (Clinical cases / Casos clínicos)
Diana L. Chacón-Martínez, Servicio de Ginecología y Obstetricia, Hospital Regional General Ignacio Zaragoza, ISSSTE, Ciudad de México, México
Carlos Torres-Silva, Servicio de Oncología Quirúrgica, Hospital Regional General Ignacio Zaragoza, ISSSTE, Ciudad de México, México
Sergio Silva-González, Servicio de Oncología Quirúrgica, Hospital Regional General Ignacio Zaragoza, ISSSTE, Ciudad de México, México
Alma M. González-Garza, Servicio de Ginecología y Obstetricia, Hospital Regional General Ignacio Zaragoza, ISSSTE, Ciudad de México, México
Carlos Beltrán-Ortega, Servicio de Anatomía Patológica. Hospital Regional General Ignacio Zaragoza, ISSSTE, Ciudad de México, México
El adenosarcoma es una estirpe histológica rara, con una prevalencia entre el 5-8% de todos los sarcomas ginecológicos, con predominio uterino, así como en ovario, vagina, trompas y peritoneo intestinal. Su localización en el cérvix es extremadamente rara, abarcando el 2%. El síntoma principal es el sangrado vaginal asociado con un tumor polipoide en canal cervical. Paciente de 35 años, con un tumor de 20 cm proveniente del cérvix, se concluye diagnóstico de miomatosis cervical y se realiza histerectomía total radical tipo 3, con histopatológico de adenosarcoma de endocérvix. Establecer un diagnóstico diferencial oportuno es esencial para brindar un tratamiento precoz.
Keywords: Cuello uterino. Neoplasias cervicouterinas. Sarcoma epitelioide. Displasia cervical. Reporte de caso.
