VOLUME 16 - NUMBER 6 / November-December (Clinical case / Caso clínico)
Luis Cruz-Benítez, Department of Surgical Oncology, HRAEI, SS, Ixtapaluca, Mexico
Juan de Dios Pérez-Reyna, General Surgery 4th Year Resident, Hosp. Gral. Dr. Darío Fernández Fierro, ISSSTE, Mexico City, Mexico
Guillermo Manuel González-Müller, Adscrito al Servicio de Anatomía Patológica, Hospital Regional Alta Especialidad, SS, Ixtapaluca, México
Los linfomas se definen como un tumor sólido del tejido linfoide, de comportamiento biológico maligno y con gran diversidad de formas clínicas e histológicas. Se origina en los ganglios linfáticos en un 35% de los casos o en el tejido linfoide del parénquima del órgano original en un 65% de los casos. Los linfomas se clasifican en dos grandes grupos: los tipo Hodgkin (LH) y los no-Hodgkin (LNH). El bazo puede estar implicado por una amplia variedad de linfomas; siendo que en algunos casos se infiltraron a dicho organo como parte de una amplia difusión de un nodo de base u otro linfoma particular. La esplenectomía con biopsia hepática y biopsia de la cadena ganglionar paraaórtica constituye el tratamiento de elección para el linfoma esplénico. En pacientes con LNH de bajo grado confinado al bazo, la remisión completa de la alteración hematológica asociada puede alcanzarse aproximadamente a los siete meses de la esplenectomía. La terapia adyuvante posoperatoria depende del estadio clínico de la enfermedad.
Keywords: Linfoma esplénico. Células B. Células de Reed-Stenberg. Clasificación Ann Arbor. Esplenectomía. Síntomas B
