Berenice Jarquín-Ramírez, Laboratorio de Genética molecular, Hospital Infantil Teletón de Oncología, Querétaro, Qro., México
Elizabeth C. Ramírez-Martínez, Laboratorio de Genética molecular, . Hospital Infantil Teletón de Oncología, Querétaro, Qro., México
Netzi Rivera-Sánchez, Laboratorio de Genética molecular, Hospital Infantil Teletón de Oncología, Querétaro, Qro., México
Víctor M. Ortiz-Gálvez, Laboratorio de Genética molecular, Hospital Infantil Teletón de Oncología, Querétaro, Qro., México
Virginia D. Aguilar-Escobar, Subdirección de Diagnóstico y Banco de sangre, Hospital Infantil Teletón de Oncología Querétaro, Querétaro, México
Ma. de Lourdes Vega-Vega, Dirección médica, Hospital Infantil Teletón de Oncología Querétaro, Qro. México
Sergio A. Garay-Sánchez, Laboratorio de Genética molecular, Hospital Infantil Teletón de Oncología, Querétaro, Qro., México

La leucemia mieloide aguda (LMA) es una enfermedad con proliferación anormal de células progenitoras mieloides y constituye el 15-20% de los casos de leucemia aguda en la población pediátrica. Paciente mexicana con LMA (FAB M4) que presentó cariotipo 46,XX,t(2;11)(q31;p15), duplicación FLT3-ITD detectada y expresión para CD34, CD13, CD65, CD11c y MPO por citometría de flujo. Este es el décimo caso descrito en la literatura internacional con la t(2;11)(q31;p15) y el primero que se asocia con mutación FLT3-ITD.

Keywords: Translocación Genética. Leucemia Mieloide Aguda. Tirosina cinasa 3 similar a fms. Complejo Proteico Nucleoporina 98. Humanos. Cariotipo.