Roberto A. García-Manzano, Departamento de Cirugía General y Mínima invasión, Hospital Regional de Alta Especialidad de Oaxaca, Secretaría de Salud, San Bartolo Coyotepec, Oax., México
Rolando R. García-Matus, Departamento de Oncología Quirúrgica, Hospital Regional de Alta Especialidad de Oaxaca, Oax., México
Ediel O. Dávila-Ruiz, Departamento de Oncología Quirúrgica, Hospital Regional de Alta Especialidad de Oaxaca, Oax., México
Alan Barker-Antonio, Departamento de Cirugía General y Mínima invasión, Hospital Regional de Alta Especialidad de Oaxaca, Secretaría de Salud, San Bartolo Coyotepec, Oax., México
Dolores Isidoro-Hernández, Departamento de Cirugía General y Mínima invasión, Hospital Regional de Alta Especialidad de Oaxaca, Secretaría de Salud, San Bartolo Coyotepec, Oax., México
Fabian Tafoya-Ramírez, Departamento de Anatomía Patológica. Hospital Regional de Alta Especialidad de Oaxaca, Secretaría de Salud, San Bartolo Coyotepec, Oax., México
Nallely Y. Martínez-Santiago, Departamento de Patología, Hospital Regional de Alta Especialidad de Oaxaca, Oax. México

Resumen: El carcinoma hepatocelular fibrolamelar es raro, con patogénesis (genómica, histológica, clínica y epidemiológica) únicas. El tratamiento curativo es la resección quirúrgica. Caso clínico: Paciente de sexo femenino de 27 años con dolor abdominal en hipocondrio derecho inespecífico. Reporte tomográfico: tumor de lóbulo hepático izquierdo; marcadores tumorales negativos. Se realiza resección de tumor con segmentos hepáticos II, III y IVB; se reporta hepatocarcinoma fibrolamelar. Se envía a adyuvancia a base de sorafenib. Conclusión: Este tipo de hepatocarcinoma no cuenta con quimioterapia establecida, pese a que existe alta posibilidad de recaída incluso con una resección quirúrgica óptima, por lo que se requiere un diagnóstico temprano.

Keywords: Hepatocarcinoma fibrolamelar. Tumor hepático. Sorafenib.