- 2025, Volumen 24 – Suplemento 1
- Publicado en: agosto 13, 2025
Evolución y manejo de un paraganglioma retroperitoneal juvenil: seguimiento clínico y terapéutico. Reporte de caso
Jorge R. Ramírez-Aguilar 1, David Bárcenas-Lima 2, Karla D. García-Alonso 3, José A. Martínez-Martínez 1, Raymundo Cruz-Zarrabal 4
1 Departamento de Cirugía General, Hospital General de Pachuca, Pachuca, Hgo., México; 2 Servicio de Cirugía, Hospital General de Zona 1, IMSS, Tlaxcala, Tlax., México; 3 Servicio de Cirugía General, Hospital Universitario de Puebla, Puebla, Pue., México; 4 Coordinación de Investigación, Grupo Médico CZ, Apizaco, Tlax., México
Jorge R. Ramírez-Aguilar, David Bárcenas-Lima, Karla D. García-Alonso, José A. Martínez-Martínez, Raymundo Cruz-Zarrabal
La información completa de afiliaciones y autor de correspondencia está disponible en la versión original en PDF.
*Correspondencia: David Bárcenas-Lima, Email no disponible
Resumen
Los paragangliomas son tumores neuroendocrinos raros originados en células paraganglionares del sistema nervioso autónomo. Los retroperitoneales representan menos del 15% de los casos y son aún más infrecuentes en pacientes jóvenes. Se presenta el caso de una paciente de 20 años con un paraganglioma retroperitoneal no funcional. Se identificó una masa sólida mediante ultrasonografía y tomografía contrastada. La resección quirúrgica completa permitió confirmar el diagnóstico histopatológico. La paciente desarrolló fístula pancreática de bajo gasto y diabetes mellitus tipo 1 secundaria a la resección parcial del páncreas. La resección completa es fundamental para un manejo exitoso y un pronóstico favorable.
