- 2024, Volumen 23 – Suplemento 1
- Publicado en: junio 24, 2024
Ependimoma retro-rectal, presentación de un caso y revisión de la literatura
Pabel R. Carbajal-Cabrera 1, Israel de Alba-Cruz 1, Hugo F. Narváez-González 1, Alfredo Luna-Ángel 1, Luis G. Luna-León 1, Yunuen A. Morales-Tercero 1
1 Cirugía General, Hospital Regional General Ignacio Zaragoza, ISSSTE, Ciudad de México, México
Pabel R. Carbajal-Cabrera, Israel de Alba-Cruz, Hugo F. Narváez-González, Alfredo Luna-Ángel, Luis G. Luna-León, Yunuen A. Morales-Tercero
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*Correspondencia: Alfredo Luna-Ángel, Email no disponible
Resumen
Los ependimoma retro-rectales son tumores raros. Comúnmente se originan en el sistema nervioso central y son poco comunes en la edad adulta. Se reporta el caso de un paciente con cambios en el hábito evacuatorio, asociado a síndrome consuntivo; se realiza protocolo de estudio, encontrando tumor retro-rectal. Se lleva a cabo tratamiento quirúrgico, la pieza quirúrgica se envía a patología con reporte de inmunohistoquímica de ependimoma papilar. El ependimoma es una patología que constituye el 2-9% de todos los tumores neuroepiteliales y afecta predominantemente al sistema nervioso. Se reporta el caso de un ependimoma papilar de localización extraneuronal, lo cual es inusual.
