- 2026, Volumen 25 – Suplemento 1
- Publicado en: julio 23, 2026
Rabdomiosarcoma embrionario de región maseterina en paciente joven con retraso en el diagnóstico y desenlace fatal
Noma G. Ibáñez-Mancera
Departamento de Odontología, Centro Interdisciplinario de Ciencias de la Salud UST, Instituto Politécnico Nacional, Ciudad de México, México
Noma G. Ibáñez-Mancera
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*Correspondencia: Noma G. Ibáñez-Mancera, Email no disponible
Resumen
El rabdomiosarcoma es el tumor maligno de tejido blando más común en la población pediátrica. Acudió a consulta paciente varón de 17 años que se presentó con aumento de volumen en la región maseterina izquierda de 4 meses de evolución, fue diagnosticado con rabdomiosarcoma embrionario y remitido al departamento de oncología, donde recibió quimioterapia. Regreso después de 11 meses con recurrencia de la enfermedad y metástasis a distancia. Murió unos meses más tarde. El retraso en el diagnóstico y tratamiento, tal como sucedió con este caso, afectan el pronóstico de los pacientes con cáncer.
